岗位职责 ：
1 、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 ；
2 、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；；
3 、 协助试验标本的采集、处理 、保存和运送工作 ；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收 、保存 、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5 、 协助CRF填写或EDC录入；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7 、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 ；
任职要求：
1、大专及以上学历，护理 、临床医学 、药学或相关专业毕业，应届生亦可；
2 、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3、具有良好的沟通能力 ，良好的服务意识和团队协作精神 ；
4、有责任心，积极进取 ，谨慎细致，条理性强；
5、英语CET4及以上，读写能力佳；
6、能熟练应用电脑办公软件；
岗位职责：
1、 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2、 负责整理和完善所有试验文档与资料 ，保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；
3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况 ，发现问题 、分析问题、提出解决方案并实施 ；
4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益；
5 、 定期归纳并提交监查报告 ，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6 、 协调各研究中心 、申办者 、数据管理人员之间的沟通 ，培养并保持良好的关系；
任职要求：
1 、医学、药学相关专业 ，本科及以上学历；
2、1-2年以上CRA工作经验 ，硕士学历应届生亦可；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4、熟悉临床监查流程 ，能够独立开展各项监查及相关工作 ；
5、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
6、诚实正直、扎实细致 ，具有良好的团队协作意识与能力，责任心 、执行力强；
7 、有较强的抗压能力，能适应出差 ；
岗位职责 ：
1 、负责公司质量管理体系的维护和改进 ，组织 、推动质量管理体系组织实施和持续改进 ；
2、负责临床项目中异常问题的分析解决 ；
3、协助稽查主管制定、维护、执行公司稽查计划 ，以及对临床研究服务机构进行评估；
4、协助稽查主管按照临床试验项目管理计划 ，监督临床实施情况，确保临床试验符合GCP、SOP等管理规范 ；
5、与临床运营团队负责人共同制定和审核项目培训材料 ；
6、承担其他稽查工作相关任务；
任职要求：
1 、医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上医药临床试验相关工作经验 ，熟悉临床试验流程；
3 、熟悉药品注册管理办法 、GCP法规以及临床研究相关法规；
4、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
5 、诚实正直、扎实细致，具有良好的团队协作意识与能力 ，责任心 、执行力强；
6 、有较强的抗压能力，能适应短期出差；
岗位职责 ：
1 、负责临床试验项目的调研 、文献检索，撰写临床试验方案；
2、负责临床试验项目开展过程中的医学支持 ，如研究病历 、CRF 、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的编辑等；
3 、 负责临床研究总结报告、临床研究综述、临床部分申报资料的撰写；
4、根据临床项目需求，与临床医学专家、审评专家进行方案设计相关的沟通 ；
5 、参与临床方案讨论会 、数据审核会讨论 ，并提供医学支持 ；
6、制定和实施新药的临床开发策略 ；
7 、评估临床研究中不良事件及其影响；
8、对内外部人员进行相关培训；
9 、参加学术活动，维持专家良好关系 ；
任职要求 ：
1、临床医学或者相关专业硕士及以上学历；
2 、熟悉不同疾病领域开展的临床研究 ，有临床医学工作经验优先 ；
3、具有较强的医学编辑功底，精通医学文献检索 、阅读和基础办公软件；
4、工作态度积极认真，乐观 、有亲和力与团队协作精神；
5、具备能够与临床试验中心专家等交流沟通的能力；
6、有较强的抗压能力,能适应出差；
岗位职责：
1 、 负责潜在客户的开发与维护，日常客户拜访接待；
2 、 负责项目的招标工作以及项目报价，合同拟定签署等具体工作实施；
3 、 负责商务相关文件的整理归档，与项目部门做好及时沟通，确保项目按要求开展；
任职要求：
1 、统招全日制本科及以上学历，临床药学、市场营销相关专业 ；
2、一年以上相关工作经验；
3 、具有优秀的语言表达能力与沟通能力，文字写作能力较好 ；
4、能适应出差、应酬；
