服务领域
● 临床试验基本文档准备（方案、病例报告表、知情同意书等）
● 临床试验启动（研究者和研究中心的选择 、研究者会议组织 、伦理申报、与研究中心签署合同等）
● 临床试验监查
● 临床试验管理
● 临床试验稽查和质量控制
医学撰写服务范围
● 为产品提供生命周期战略计划方面的医学建议医学产品创建并撰写宣传资料
● 治疗领域的科学与临床研究文献更新
● 新产品与上市后产品撰写临床研究方案与报告
● 为基于适应症/探索性研究及竞争性分析提供上市后临床研究服务
● 检查宣传资料 、核实所有新药用途的技术准确性以确保科学依据的准确性
● 翻译科学论文、与产品相关或其他医学相关的文章
